领导团队.

Raymond Stevens 博士是基于结构的药物发现以及结构基因组学领域的开拓者。他参与了多个治疗分子的发现与研制，后来基于这些分子开发出多款突破性药物，其中包括用于治疗苯丙酮尿症（PKU）的Palnziq®，该药物由BioMarin Pharmaceutical开发，并于 2018 年获批上市。Raymond Stevens 博士创立了Receptos，该公司开发了Zeposia®——一种靶向 S1PR1 受体的 GPCR 激动剂，于 2020 年获批用于治疗多发性硬化，2021年获批用于治疗溃疡性结肠炎。在加入硕迪生物之前，Raymond Stevens 博士在南加州大学创立了Bridge研究所，在上海科技大学创立了 iHuman 研究所。他曾任 Scripps Research 的终身席位化学教授，在此之前，担任加州大学伯克利分校的化学副教授。Raymond Stevens 博士帮助学生成功地创办了若干家生物科技初创公司，包括Syrrx（被武田收购）、MemRx（被Chiron/诺华收购）、Receptos（被新基/百时美施贵宝收购）和锐意（现为Bird Rock Bio）。作为一名多产的学者，Raymond Stevens 博士著有 400 多篇同行评议的出版物，并获得多项学术和行业奖项。他曾在哈佛大学与威廉利普斯科姆（1976 年诺贝尔化学奖得主）开展结构生物学的博士后研究。Raymond Stevens 博士持有南加州大学化学博士学位（同期包括罗伯特·鲍和乔治·奥拉，后者是 1994 年诺贝尔化学奖得主）和南缅因大学化学学士学位。

Mark Bach 博士是一名儿科内分泌学领域的专家，拥有30年的临床研究和药物开发经验，具有丰富的组建和领导全球临床团队的经验，已成功地将多个创新药物推向全球市场。在加入硕迪生物之前，Mark Bach 博士曾任Ascendis Pharma内分泌医学高级副总裁。曾作为代首席执行官，带领团队跨行业构建立了Accumulus Synergy公司，旨在设计和构建一个可以促进药企与卫生主管部门之间进行数据交互的云平台。在此之前，Mark Bach 博士常驻亚洲，曾担任杨森制药亚太区医学负责人和中国研发负责人。他还曾是日本杨森制药的研发和科学事务副总裁。Mark Bach 博士曾在默克临床研究部门任职16年，并曾担任默克全球临床研究运营副总裁。Mark Bach 博士活跃于国内和国际各大专业论坛并参与演讲，发表过大量科研论著，推动内分泌学和临床研究领域的发展，他还任职于相关专业协会。Mark Bach 博士持有贝勒医学院医学博士学位，芝加哥大学病理学博士学位和卡尔顿学院化学学士学位。

Melita Sun Jung 女士在生命科学企业战略以及业务拓展、商业和投资领域拥有超过 20 年的从业经验。在加入硕迪之前，Melita Sun Jung 女士曾任Sangamo Therapeutics的高级副总裁兼业务拓展负责人，这是一家基因组药物公司，她领导下的总业务量超过60亿美元，并从与辉瑞、Kite/吉利德、渤健和诺华的广泛战略合作伙伴关系中获得超过5亿美元的预付款；此外还有包括收购法国上市公司TxCell在内的并购交易。她之前的工作经验包括在专注于神经系统疾病的Adamas Pharmaceuticals担任企业拓展和商业类职务；在Ascendancy Healthcare负责将创新疗法引入中国；在益普生领导了专业内分泌品牌的营销工作，以及多个品牌的市场调研，包括益普生在美国上市的旗舰神经药。Melita Sun Jung 女士在Bay City Capital和Lombard Odier Darier Hentsch开始她的生物技术风险投资和基金管理职业生涯。Melita Sun Jung 女士持有加州大学伯克利分校生物学学士学位。

林熹晨博士在药物发现和开发领域拥有近二十年的工业界经验，成功研发多项临床前期，一期，二期药物。在加入硕迪之前，林熹晨博士曾任诺和诺德亚太区外部创新负责人，涵盖外部机会的探索和评价工作。亚太区以外，基于他在小分子研发方面的专业经验，林熹晨博士还促成丹麦诺和诺德和德国Evotec公司在糖尿病和肥胖症研究领域的小分子战略联盟和创新合作。诺和诺德之前，林熹晨博士于美国葛兰素史克公司开始了他的药物研发职业生涯，后回到中国负责组建葛兰素史克上海研发中心的化学团队。他在葛兰素史克的最后职务是领导全球神经炎症发现执行部门，专注从早期药物发现到临床二期研究工作，涵盖多发性硬化和阿尔茨海默病。林熹晨博士拥有30多项专利，并著有超过35篇论著。林熹晨博士持有宾夕法尼亚州立大学哲学博士和北京大学学士学位。

Jun Yoon 先生在建立和领导风险投资支持的生物技术公司方面拥有20多年的行业运营经验。他之前担任Cellerant Therapeutics企业拓展副总裁，这是一家生物技术公司，为血液系统恶性肿瘤和其他血液相关疾病开发基于细胞和抗体的免疫疗法。他之前的经历包括在VIA Pharmaceuticals担任负责许可和业务拓展的高级总监，这是一家专注于开发心血管疾病疗法的上市生物技术公司。Jun Yoon 先生还曾在MemRx/Sagres Discovery担任业务拓展职务，该公司专注于肿瘤治疗领域，现已被Chiron/诺华收购；他曾是Syrrx的早期员工，这是一家基于结构的药物发现公司，现已被武田收购。Jun Yoon 先生持有加州大学伯克利分校分子细胞生物学学士学位。

马博士在化学药及生物药技术领域拥有超过15年的基础研究、技术平台和药物研发经验。在加入ShouTi之前，马博士曾担任安进生物制药研发中心（上海）的负责人及总经理，负责安进的结构生物学和中国区域的研究平台，支持所有临床前药物研发项目，包括心血管代谢、肿瘤学和炎症性疾病领域的小分子药和大分子生物药。在加入安进之前，她曾在葛兰素史克工作，支持多种药物靶点（激酶、PPI、通道、膜受体、核受体等）的多个临床前药物研发项目，致力于神经科学、再生医学和线粒体生物学领域的靶点验证、蛋白质表征和结构生物学研究。马博士在宾夕法尼亚大学获得了分子生物物理学和生物化学的博士学位以及中国医科大学临床医学学士学位。

张芳博士在制药和生物技术领域拥有20年的药物发现经验。在加入硕迪之前，她曾任上海拓界生物医药科技有限公司首席执行官和恒瑞医药副总裁，建立了上海拓界的组织架构和治疗管线。此前，张芳博士曾在诺和诺德担任多个领导职务，包括诺和诺德中国研究中心副总裁和诺和诺德英国牛津研究中心高级总监，负责领导新药研发生物学、生物分析、药理学、发现技术等部门。此前，张芳博士曾在美国的礼来、Metabolex（现为CymaBay Therapeutics）和DNA Sciences担任研究职务。张芳博士长期从事代谢相关疾病的新药研发，拥有相关专利和科研论著；张芳博士持有犹他大学肿瘤学博士学位和清华大学生物科学与技术学士学位。

Lani Ibarra 女士在临床运营、项目管理、医学写作和临床财务方面拥有超过25年的医药行业经验。在加入硕迪之前，Lani Ibarra 女士曾是Molecular Partners AG全球临床运营副总裁，负责推动欧美肿瘤项目的执行。Lani Ibarra 女士曾在Dynavax Technologies担任临床运营和医学写作副总裁长达6年多，在那里她建立并领导了负责BLA提交和Heplisav-B^®批准的临床开发运营团队。Lani Ibarra 女士曾在Kartos Therapeutics、CoMentis、InterMune、FibroGen、Gilead Sciences和诺华等生物技术公司担任各种职务，负责肿瘤、传染病、眼科和阿尔茨海默症的临床开发运营。Lani Ibarra 女士的行业生涯始于配方化学家。她持有斯坦福大学生物科学硕士学位和加州大学伯克利分校生物学学士学位。

姜兴龙博士负责领导硕迪的DMPK、CMC和毒理学工作。他拥有超过26年领导团队在cGMP环境下为原料药和药物开发安全可靠的生产工艺的经验。在加入硕迪之前，姜兴龙博士在罗氏、诺华、阿斯利康和杨森等公司任职。他拥有丰富的从临床前到临床的药物开发和药物商业化生产的经验，包括两种上市药物赛尼可^®和希罗达^®以及许多处在不同临床阶段的候选药物。姜兴龙博士发表了超过35篇科学论文和专利；他持有康涅狄格大学有机化学博士学位，以及北京师范大学硕士和学士学位。

在近20年的职业生涯中，雷博士领导了多个药物开发项目涵盖了广泛的靶点包括蛋白酶、细胞核受体、激酶和GPCR。这些工作成功地发现了多个针对神经炎症疾病、阿尔茨海默症和代谢疾病的临床候选药物。在加入硕迪之前，她曾任和径医药的化学副总裁，在此期间她建立了药物发现项目管线，充分加强并应用了各种技术平台。在此之前，雷博士曾任礼来中国研发中心和葛兰素史克中国研发副总监，她也曾在ChemPartner和CoMentis担任过各种职位。雷博士是多项国际专利的发明者，持有伊利诺伊大学芝加哥分校有机化学博士学位和北京大学化学学士学位。

Sam Lim博士是呼吸科专家，在制药行业拥有20多年的经验。曾任新加坡科技研究局（A*STAR）下属实验药物开发中心的首席开发官。在此之前，Sam Lim博士曾任杨森中国研发副总裁兼中国开发负责人，以及阿斯利康（中国）全球药物开发副总裁兼呼吸治疗领域负责人。Sim Lim博士还曾在葛兰素史克和默克担任全球和区域职务，主要负责呼吸治疗领域。此外，Sam Lim博士还担任过一些学术职务，包括杜克-新加坡国立大学医学院临床科学办公室教授、新加坡临床研究所首席运营官。Sam Lim博士持有墨尔本莫纳什大学的医学博士学位，获澳洲皇家内科医学院奖学金并在伦敦大学帝国理工医学院攻读哮喘获博士学位，还同时持有麦考瑞大学管理学院的MBA学位。

Navre博士从事生物制药行业长达30年。在加入硕迪之前，他是Facile Therapeutics的首席执行官兼首席科学官，负责开发一种用于治疗艰难梭菌感染的小分子，并获得1800万美元的CARB-X奖金。此前Navre博士曾在Achaogen担任高级研究副总裁，负责监督一种小分子LpxC抑制剂从发现到早期开发阶段的工作，以及针对革兰氏阴性细菌表面蛋白的抗体发现平台。在此之前，Navre博士是Ardelyx的生物和药理副总裁，他为Ardelyx建立了用于开发GI靶向药的生物基础。他是IBSRELA^® (tenapanor)的共同发明人，该药物已被FDA批准用于治疗肠应激综合征。在担任武田制药圣地亚哥公司生物副总裁期间，他是尼欣那^®（阿格列汀）研发团队的一员，该药现已上市，用于治疗2型糖尿病。在此之前，他是英国葛兰素威康下属的Affymax的四个研究部门其中一个的主管，主要负责药物和高通量化学、体外高通量药代动力学、筛选编码组合库的分析开发和科学计算。Navre博士持有加利福尼亚大学伯克利分校的生物化学博士学位，和布鲁克林理工学院的化学学士学位。

Tony Peng 先生在制药和生物技术公司领导知识产权战略方面拥有超过15 年的经验。在加入硕迪生物之前，他曾任Global Blood Therapeutics（一家专注于治疗镰状细胞病的公共生物技术公司）的知识产权副总裁，负责管理所有知识产权事务，包括单克隆抗体和小分子疗法的专利和商标。在此之前，Tony Peng 先生在Genentech公司担任过各种内部知识产权职务，主要专注于支持公司的肿瘤产品组合，从早期研究到商业产品。他还参与了业务拓展交易及合作知识产权的管理。在加入Genentech之前，他在葛兰素史克工作了13年，先是担任药物化学家，后来担任专利律师。他持有布莱恩默尔学院有机化学硕士学位、维拉诺瓦大学计算机科学硕士学位和天普大学法学博士学位。

Karen S. Wright 女士现任硕迪财务高级副总裁兼总会计师。她拥有超过30年专业财务经验，为多家国内和国际公司（包括私营和上市生物技术公司）建立强大的公司财务职能。她曾帮助相关公司实现从发现和开发阶段到商业阶段的跨越。在加入硕迪之前，Karen S. Wright 女士曾任Jaguar Health的首席财务官兼财务主管，还曾在Veracyte、VIA Pharmaceuticals、Intermune、Cytokinetics和Elan Pharmaceuticals担任财务副总裁和财务总监等职务。Karen S. Wright 女士参与了Veracyte和Cytokinetics的首次公开募股。在她职业生涯的早期，Karen S. Wright 女士曾在Genentech工作13年。Karen S. Wright 女士持有加州大学伯克利分校哈斯商学院工商管理学士学位，主修会计学和市场营销。